2019中国药物制剂研发前沿技术峰会

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2019-12-12 08:30 - 2019-12-13 16:30

上海市闵行区新华联索菲特大酒店 [查看地图]

报名已结束

活动介绍

会议背景

伴随着中国药品审评审批制度改革持续深化,国内药品质量突飞猛进。同时,国家医保局主导的新一轮药品带量采购扩面,多个热门药品价格腰斩,仿制药原研药市场竞争日益激烈。山雨欲来风满楼,可谓是几家欢喜几家愁

前有“一致性评价”,后有“带量采购”,制药企业何去何从?

为推动制药界产学研的交流,寻求药品研发的突破口。由南京医药行业协会和江苏省新型药物制剂技术研究所指导,迦南科技集团、LOGAN INSTRUMENTS CORP、上海意凡森医药联合主办的“中国药物制剂研发前沿技术峰会”将于2019年12月12-13日在上海隆重召开。

本次峰会以制剂创新,引领智药未来”为主题,特邀国内外一流制药领域专家,针对人工智能(AI)3D打印技术、无痛微针经皮给药技术,缓控释制剂、肠溶制剂、皮肤外用制剂、吸入给药系统等制剂前沿技术与参会者进行交流分享,促进药剂领域产学研的交流合作,为制药领域各位同仁提供研发方向。

特诚挚邀请各位药品监管部门、科研院所、制药企业、药品研发公司、投资机构及专业院校的广大科技工作者参会报名!


指导单位

江苏省产业技术研究院新型药物制剂技术研究所

南京医药行业协会


主办单位

LOGAN INSTRUMENTS CORP

浙江迦南科技股份有限公司


承办单位

上海意凡森医药科技发展有限责任公司

上海信销信息科技有限公司


协办单位

 南京比逊科技有限公司

 南京从一医药科技有限公司

 上海锐锝科学仪器有限公司

 广州帝奇医药有限公司

 北京华禧联合科技有限公司

    北京盈科瑞创新药物研究有限公司

   深圳晶泰科技有限公司

   赛默飞世尔科技(中国)有限公司

          苏州国辰生物科技股份有限公司          


峰会议程

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演讲嘉宾介绍


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晶泰科技(XtalPi)联合创始人兼CEO,博士毕业于浙江大学物理系,随后赴麻省理工学院(MIT)从事量子计算研究,在校期间与合作伙伴共同创立药物研发科技公司晶泰科技,将前沿量子物理、化学理论与先进的人工智能算法、药物实验研发技术、云端高性能计算结合,提升药物研发关键环节的效率与成功率。构建了包括药物固态研发(实验+预测)、药物设计、人工智能模型定制化开发的服务体系,得到了辉瑞等40余家顶尖药企的长期订单和高度评价。晶泰科技从创业伊始便备受资本青睐,目前是全球“AI+制药”领域融资额最高的公司之一。

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张继稳


中国科学院上海药物研究所研究员、课题组长、博士研究生导师。主要从事缓控释制剂研究,著有《缓控释制剂药物动力学》等论著;以分子模拟和同步辐射光源成像技术为基础,开展从分子机制到剂型的结构药剂学理论和应用研究,提出了基于微粒结构的辅料一致性、基于剂型结构的制剂一致性研究策略,课题组主要研发剂型为新结构渗透泵制剂、干粉吸入剂等;开展以环糊精为主的超分子新辅料、新型给药系统研究。现任International Journal of Pharmaceutics, Asian Journal of Pharmaceutical Sciences, Acta Pharmaceutica Sinica B编委;世界中医药学会联合会中药新型给药系统专业委员会常务理事,上海市药学会药剂学专业委员会委员,中国药品监督管理研究会药用辅料与药品包装材料研究专业委员会委员,中国药学会药剂专业委员会委员。


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刘峰


广州帝奇医药技术有限公司董事长兼总经理,广东省药学会药剂专业委员会副主任委员,广东省药监局药品注册审评专家,中国科技部创新创业人才。 刘锋博士拥有20余年中美制剂研发,产业化和企业管理经验;涉及的技术包括口服缓控释制剂,长效注射微球制剂,靶向纳米制剂和聚乙二醇化技术。留美期间,刘锋博士曾供职于MacroMed (现BTG Healthcare)、Pharmadigm(现Inflock Pharma Inc)、Perrigo company和Aptuit(现Catalent Pharma Solution)。在此期间,刘锋博士领导和参与了10余个上市产品的开发,及多个临床产品的处方工艺和临床批次生产;合作企业包括Incyte, Akermers, Amgen,Shering-Plough, Cytokinetics ,Pfizer, Norvatis等。中国仿制药一致性评价以来,刘锋博士领导的广州帝奇所开发的产品中已经有9个通过BE,4个完成预BE,1个在美获批上市,1个通过一致性评价。刘锋博士先后于中山大学获有机合成学士和硕士,武汉大学获高分子化学博士,密苏里大学堪萨斯分校商学院获MBA,曾在中科院北京化学所及犹他大学药学院从事博士后工作。

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王立坤

南京海维医药科技有限公司创始人。2006年6月获得浙江大学生物医药工程本科学位,2011年4月获得新加坡国立大学工业药剂学博士学位。曾在强生任资深科学家、在恒瑞任南京研究所所长。擅长创新药早期研发、固相化学(盐、晶型)、难溶性药物得制剂设计、超溶解给药系统的设计、实验室自动化、大数据分析与可视化、ASAPprime加速稳定性测试。曾获江苏省双创人才、江苏省产业教授、恒瑞医药爱迪生发明奖、恒瑞医药优秀员工、恒瑞医药金质发明奖、强生Encore白金奖章、强生Campus Excellence Award园区创新贡献奖。


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梁超峰

主任药师、高级工程师、执业药师。广州市药物一致性评价产学研联盟技术委员会主任,广东省药学会药剂专业委员会委员和制药工程专业委员会副主任委员,广东省医药专业高级专业技术资格评委会委员、广东省和广州市知识产权专业高/中级专业技术资格评委会委员,广东省和广州市科技专家库专家,河北等省科技奖励评审专家库成员。广东药科大学硕士研究生指导教师、中山大学新华学院客座教授、广州医科大学校外教授。

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高云华

中国科学院理化技术研究所研究员、博士生导师,中科微针(北京)科技有限公司创始人。2000年入选中国科学院“百人计划”后回国工作,主要从事微针经皮给药技术研究,申请国内外发明专利40多项,授权使用的专利28项。2007年入选江苏省“创新创业人才”。现任全国微机电技术标准化技术委员会委员,全国生殖健康标准委员会委员,中国科学院大学岗位教授,世界中医药联合会经皮给药专业委员会副会长。

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陈明杰

DeNova Sciences 联合创始人兼首席科学官(CSO),硕士毕业于南洋理工大学生物科学系,专门从事于3D体外皮肤研究与培养。3D体外皮肤常用于外敷产品研发、安全性和功效测试。如今,皮肤测试不再足以满足市场的需求,而需要一个更全面性的测试方法,用于评估长期使用产品的有害性和其副作用。DeNova Sciences正在研发其他的3D体外主要器官模型,如:肝脏、肠和肾等模型,创建一个更具体的多器官3D“人体系统”模型,以给予市场一个更好模仿人体的检测平台。

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Jeff Wu

Jeff Wu  Ph.D,曾任强生消费品公司全球治疗头发护理研发的研究员和领导者。吴博士的主要研究领域是透皮和局部递送技术产品和解决方案的作用和发展机制。他指导全球积极的科学研究和新药产品计划,创造新的NDA外用药物,以治疗患者的皮肤/头发和疼痛问题。他在外用药物和化妆品护理相关行业工作了20多年,并获得着名的Johnson Medal进行研究和开发,在脂质体,niosome,微针和微型gavalnic颗粒的各种药物输送系统中获得30项美国专利。他发表了20篇同行评审论文,并在美国和国际主要皮肤病学会议上发表了40多篇科学报告。目前,他担任华裔美容专业协会会长,以及Controlled Release协会的成员和C&PD部门秘书。

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Dr. Luke Lee

Luke Lee , PhD Mechanical Engineer/ Industrial Designer. Major in System Automation. Ta Tung Institute of Technology – Industrial Design New York University - New York. USA Pratt Institute (graduated school) – Brooklyn, New York USA Further education: Columbia University , New York , USA Lead by Prof. Axelrod on DNA sequencing King’s collage, London, UK Lead by Prof. Arnold Beckett on IVIVC. 35 years in instruments designing / engineering manufacturing field, 30 years experience in the Tablets Dissolution / Transdermal testing systems, who designed the second & third generation of dissolution testers & implants dissolution testing systems. Dr. Lee holds many patents in the laboratories  instruments, which includes : Media Delivery System Automatic Vessel Cleaner Automated  AIRBATH Dissolution Systems Automated Dissolution Camera systems Automated Transdermal Systems Automated Suspension System. Automated Release Rate Testing System

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Dr. Vinay Wamorkar


(则正医药上海创新事业部负责人)印度尼赫鲁科技大学药剂学博士。在药品研发、新产品开发和质量管理等方面具有十余年从业经验。先后在印度HETERO LABS LIMITED、AJANTA PHARMA LTD、CIPLA LTD等公司工作;熟悉QbD、FDA仿制药开发申报要求,具有渗透泵,固体分散,膜控,骨架缓释、多颗粒系统等技术经验以及美国FDA505b(2), ANDA, Para IV申报经验。

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尹忠

博士,教授级高级工程师,中国药科大学药物化学系(学士)、英国城市大学化学系(博士)和美国内布拉斯加州立医学院(博士后);南京药物研究所(助理研究员、业务副所长)、南京医药股份有限责任公司(总工程师)、南京医药产业集团有限责任公司(总工程师)、南京华欣药业生物工程有限责任公司(总经理)、南京中山制药有限责任公司(董事长);南京医药行业协会(会长)、多个高校的教学岗位、多个省市的科技或药学评审专家;参加或主导基础研究课题或方向有:“血吸虫病防治药物的设计、制备及筛选”、“虰螺特异性杀灭剂和抑制剂的设计,制备及筛选”、“抗肿瘤、抗病毒物质的设计、制备及筛选”、“HPLC手性分离柱添料的设计、制备、键合及评价”、“异型核苷和异型核苷酸的化学合成、异型核糖核酸的生物固相合成及NMR空间构象研究”;领导或主导的应用研究课题或方向有:“基因工程药物工艺优化”、“中药固体制剂工艺优化”、“3D打印技术工业应用可行性预先研究”等;掌握化药天然药物的研究开发和生产业务,熟悉生物药物的研发与生产业务,了解药物的市场营销业务;对药物的基础研究、应用研究、开发研究均有较好地理解和体验。

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方硕

博士,中国药科大学本科,东南大学博士。具有10年仿制药、改良型创新药研发经验。现任南京比逊医药科技有限公司总经理(迦南药学研究院院长),擅长从制剂技术开发与制剂设备相结合的仿制药药学研发的产业链流程。

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陈维生

南京从一医药科技有限公司总经理,毕业于中国药科大学药理学专业,资深医药行业专家,从事药品注册和临床研究管理工作超过15年,担任过10多个药品研发项目的负责人,为超过100家制药企业提供药品注册咨询和临床研究咨询服务,参与及主持管理了超过200个项目的临床研究(I-IV期临床试验),涉及麻醉、感染、肿瘤、心血管、呼吸、神经精神、消化、皮肤、眼科、内分泌、肾内、I期临床研究等领域。

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蒋鑫

北京科信必成医药科技发展有限公司 创新部总监 ,2004年毕业于北京大学生命科学学院生物科学系,获得学士学位。同年赴德国继续攻读硕士研究生、博士研究生。在德国美茵兹古滕贝格大学医学院病理系进行博士研究阶段,主要的研究领域为再生医学,研究课题是外生内皮细胞在组织工程骨的血管化过程中的影响因素,博士研究期间在[Biomaterials], [Acta Biomatiala]等国际期刊发表了多篇学术论文,并在大型国际学术会议比如世界生物材料大会(World Biomaterial Congress)上做过主题报告,并有多篇研究成果海报展示。

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吴闻哲

研究员,硕士研究生导师。药物制剂国家工程研究中心大分子研究室负责人,教育部学位与研究生教育发展中心通讯评议专家。主要研究方向为经鼻给药制剂、吸入给药制剂、大分子药物新型给药系统。主持完成了国家十二五重大新药创制子课题--小核酸黏膜给药系统开发。负责国药基金项目一类新药重组人睫状神经因子(CNTF)鼻喷剂的研制、承担上海市药物制剂与工程化专业技术服务平台建设15DZ2290600等多个项目。已和多家企业开展技术合作和科研成果转让,包括改良型二类新药鼻喷剂开发、复方吸入气雾剂仿制等,已获得酮咯酸氨丁三醇鼻喷雾剂临床批件1项。在研项目包括新型鼻用乳剂、吸入粉雾剂、雾化吸入混悬液等。国内外期刊发表文章18篇,SCI 2篇。申请专利11项,授权专利7项,PCT专利1项。

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史犇

苏州国辰生物科技股份有限公司,机构负责人(TFM)。具有15年的生物分析和药物代谢动力学研究经验,曾开发800余个化合物的体内生物分析方法,曾主持完成100余项临床药物前药物申报(IND)工作,60余项仿制药一致性评价和1.1类新药的药代动力学工作。郑州大学 药物分析 硕士,重庆大学 药学 博士。曾担任上海美迪西 生物分析部 经理;苏州药明康德 生物分析部 助理主任;苏州圣苏新药 机构负责人/药代部总监,等职务。目前担任中国生物分析协会(CBF)委员和中国药理学会药物代谢青年委员会委员、主要研究方向:体内生物样本检测,药物代谢动力学(In-vivo与In-vitro),仿制药体内外相关性(IVIVC),等。


参会注册


会议注册费:1200元/位(含培训费、午餐、茶歇,交通住宿自理)

参会报名: 栾老师:18221236217        翁老师:16621609805

商务合作: 唐老师:13402150695       王老师:15221741556


住宿推荐(协议酒店)

酒店名称:上海-虹桥新华联索菲特大酒店

      地址:上海闵行区泰虹路666号 (近申滨路)

      价格: 标间/大床,750元/晚(协议价,含早)

酒店订房电话:139-1754-4626 杨经理(说明参加本次峰会,房间有限)

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地址:闵行区华翔路1989号(近虹桥机场)

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活动报名

活动费用 : ¥1,200.00 元 / 人